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根据 9 月 7 日《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究，免疫治疗药物 atezolizumab 在约三分之一的晚期肺泡软组织肉瘤 (ASPS) 患者中诱导持续反应。

马里兰州贝塞斯达国家癌症研究所的 Alice P. Chen 医学博士及其同事在抗程序性死亡配体 1 (PD-L1) 药物 atezolizumab 的 2 期研究中评估了反应和无进展生存期，该研究对 52 名成人和患有晚期 ASPS 的儿科患者。Atezolizumab 每 21 天给药一次，成人剂量为 1,200 mg，儿童剂量为 15 mg/kg。

研究人员发现，37% 的患者有客观缓解，其中 1 例完全缓解，18 例部分缓解。中位缓解时间为 3.6 个月，中位缓解持续时间为 24.7 个月。该队列的中位无进展生存期为 20.8 个月。经过两年的治疗后，七名患者暂停了治疗;他们的反应是通过数据截止来维持的。没有发生与治疗相关的 4 级或 5 级不良事件。尽管程序性死亡 1 和 PD-L1 的基线表达存在差异，但仍注意到了反应。

作者写道：“ 这项 2 期临床研究的结果构成了美国食品和药物管理局最近批准的基础，支持使用 atezolizumab 作为晚期 ASPS 的安全有效的治疗方法。”